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Sigma-Aldrich

Coronene

purified by sublimation, 99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H12
Numéro CAS:
191-07-1
Poids moléculaire :
300.35
Numéro Beilstein :
658468
Numéro CE :
205-881-7
Numéro MDL:
MFCD00004134
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24860308
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Produit purifié par

sublimation

Point d'ébullition

525 °C (lit.)

Pf

428 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67

InChI

1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H

Clé InChI

VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

An n-channel organic semiconductor.
Used to synthesize MBE-grown layered superconductors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000239164
0000267349
MKBS6209V
MKBR1597V
MKBP2016V

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Jpn J. App. Phys., Part I, 34, 3837-3845 (1995)
Hirofumi Sato et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(1), 309-313 (2010-11-26)
Coronene (C(24)H(12)) is a flat polyaromatic hydrocarbon consisting of seven peri-fused benzene rings and attracts lots of attention as a fragment of graphene. Using a hybrid method of quantum chemistry and statistical mechanics called RISM-SCF, which is an alternative to
Long Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(43), 17869-17872 (2012-10-16)
Here we report hexathienocoronenes (HTCs), fully thiophene-annelated coronenes in which six double bonds in the periphery are thieno-fused. The derivatives tetrasubstituted with hexyl and dodecyl chains show a phase formation that strongly depends on the chain length. HTCs are remarkably
Anna M Hiszpanski et al.
ACS nano, 7(1), 294-300 (2012-12-12)
The structuring in organic electrically active thin films critically influences the performance of devices comprising them. Controlling film structure, however, remains challenging and generally requires stringent deposition conditions or modification of the substrate. To this end, we have developed post-deposition
Seok Ju Kang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(34), 8594-8597 (2012-07-19)
"Ball and socket" motif: The contorted dibenzotetrathienocoronene (6-DBTTC) forms a complex with the C(70) fullerene PC(70) BM embedded in an amorphous phase of PC(70) BM. The materials are processable into organic solar cells in solution. The power conversion efficiency is
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