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291005

Sigma-Aldrich

Butylmagnesium chloride solution

2.0 M in THF

Synonyme(s) :

BuMgCl

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3MgCl
Numéro CAS:
693-04-9
Poids moléculaire :
116.87
Numéro Beilstein :
3587228
Numéro MDL:
MFCD00000475
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24857504
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

2.0 M in THF

Densité

0.962 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CCCC[Mg]Cl

InChI

1S/C4H9.ClH.Mg/c1-3-4-2;;/h1,3-4H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

UUNGXYVLXYGZKH-UHFFFAOYSA-M

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Application

Butylmagnesium chloride (BuMgCl) is a Grignard reagent that can be used:
  • To prevent the formation of passivating surface films on Mg electrodes.
  • For the synthesis of lithium tributylmagnesate complex (n-Bu3MgLi) by reacting with n-BuLi.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBS2159
SHBQ6809
SHBP0468
SHBP5725
SHBM7887

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Tetrahedron Letters, 42(29), 4841-4844 (2001)
On the electrochemical behavior of magnesium electrodes in polar aprotic electrolyte solutions.
Lu Z, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 466(2), 203-217 (1999)
B Pons et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 716(1-2), 139-145 (1998-11-21)
One analytical procedure for the determination of ionic alkyllead in human urine has been studied. The system consists of the extraction of Me3Pb+, Et3Pb+ and Pb2+ at pH 9.0 with diethyldithiocarbamate to an organic phase. Then, the ionic compounds are

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