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Sigma-Aldrich

3-Bromophenylacetic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CH2CO2H
Numéro CAS:
1878-67-7
Poids moléculaire :
215.04
Numéro Beilstein :
2045104
Numéro CE :
217-522-1
Numéro MDL:
MFCD00004330
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857367
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

98-102 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C8H7BrO2/c9-7-3-1-2-6(4-7)5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)

Clé InChI

KYNNBXCGXUOREX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3-Bromophenylacetic acid was used in the preparation of 3-bromophenylacetaldehyde by di-isobutyl aluminum hydride (DIBAL) reduction.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ4972
BCBX0672
BCBG2202V
BCBD8448V
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James R Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7305-7316 (2005-08-27)
[structure: see text] Various approaches to the indole bis-oxazole fragment of the marine secondary metabolite diazonamide A are described, all of which feature dirhodium(II)-catalyzed reactions of diazocarbonyl compounds in key steps. Thus, 3-bromophenylacetaldehyde is converted into an alpha-diazo-beta-ketoester, dirhodium(II)-catalyzed reaction

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