Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

287059

Sigma-Aldrich

L-Prolinamide

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(2S)-2-Carbamoylpyrrolidine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H10N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.15
Numéro Beilstein :
80807
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-Prolinamide, 98%

Niveau de qualité

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −106°, c = 1 in ethanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

95-97 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NC(=O)[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H10N2O/c6-5(8)4-2-1-3-7-4/h4,7H,1-3H2,(H2,6,8)/t4-/m0/s1

Clé InChI

VLJNHYLEOZPXFW-BYPYZUCNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Tor E Kristensen et al.
Organic letters, 11(14), 2968-2971 (2009-06-16)
A completely non-chromatographic and highly large-scale adaptable synthesis of acrylic polymer beads containing proline and prolineamides has been developed. Novel monomeric proline (meth)acrylates are prepared from hydroxyproline in only one step. Free-radical copolymerization then gives solid-supported proline organocatalysts directly in
Denis R St Laurent et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(19), 6063-6066 (2012-09-11)
In a previous disclosure,(1) we reported the dimerization of an iminothiazolidinone to form 1, a contributor to the observed inhibition of HCV genotype 1b replicon activity. The dimer was isolated via bioassay-guided fractionation experiments and shown to be a potent
Jinsuo Gao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(26), 7852-7858 (2010-05-29)
Chirally functionalized hollow nanospheres with different surface properties were successfully synthesized by co-condensation of (2S,1'R,2'R)-N-tert-butyloxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid [2'-(4-trimethoxysilylbenzylamide)cyclohexyl] amide with 1,2-bis(trimethoxysilyl)ethane or tetramethoxysilane using F127 (EO(106)PO(70)EO(106)) as surfactant in water. The TEM and N(2) sorption characterizations show that the particle size
Stamatis Fotaras et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(29), 5613-5619 (2012-06-22)
A tripeptide-like prolinamide-thiourea catalyst with (S)-proline, (1S,2S)-diphenylethylenediamine and (S)-di-tert-butyl aspartate as building blocks provides the products of the reaction between ketones and aromatic aldehydes in high to quantitative yields and high stereoselectivities (up to 99:1 dr and 99% ee). Both
Jia-Rong Chen et al.
Organic letters, 7(20), 4543-4545 (2005-09-24)
[reaction: see text] Readily tunable and bifunctional L-prolinamides as novel organocatalysts have been developed, and their catalytic activities were evaluated in the direct asymmetric Aldol reactions of various aromatic aldehydes and cyclohexanone. High isolated yields (up to 94%), enantioselectivities (up

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique