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Sigma-Aldrich

3,5-Diiodosalicylaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
I2C6H2-2-(OH)CHO
Numéro CAS:
2631-77-8
Poids moléculaire :
373.91
Numéro CE :
220-117-2
Numéro MDL:
MFCD00003321
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857104
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

109-110 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
iodo

Chaîne SMILES 

Oc1c(I)cc(I)cc1C=O

InChI

1S/C7H4I2O2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-3,11H

Clé InChI

MYWSBJKVOUZCIA-UHFFFAOYSA-N

Application

3,5-Diiodosalicylaldehyde has been used in the synthesis of:
  • new Schiff bases, (2,4-diiodo-6-[(2-morpholin-4-yl-ethylimino)-methyl]-phenol and 2,4-diiodo-6-[(3-morpholin-4-yl-propylimino)-methyl]-phenol)
  • new tridentate ligand, [(2-hydroxy-3,5-diiodo-benzylidene)-amino]-acetic acid (HDBA)
  • 3-bromo-N′-(2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)benzohydrazide monohydrate

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1400647V
1396437V
1400647
1396437
04622EH

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Crystals of the title compound, C(14)H(9)BrI(2)N(2)O(2)·H(2)O, were obtained from a condensation reaction of 3-bromo-benzohydrazide with 3,5-diiodo-salicylaldehyde. The Schiff base mol-ecule assumes an E configuration with respect to the C=N bond, and the dihedral angle between the two benzene rings is
Synthesis and antibacterial activities of metal (II) complexes with Schiff bases derived from 3, 5-diiodosalicylaldehyde.
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Xu S-P, et al.
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During drinking water disinfection, iodinated disinfection byproducts (I-DBPs) can be generated through reactions between iodide, disinfectants, and natural organic matter. Drinking water I-DBPs have been increasingly attracting attention as emerging organic pollutants as a result of their significantly higher toxicity

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