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Sigma-Aldrich

Tetradecafluorohexane

99%

Synonyme(s) :

Perfluorohexane

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About This Item

Formule linéaire :
CF3(CF2)4CF3
Numéro CAS:
355-42-0
Poids moléculaire :
338.04
Numéro Beilstein :
1802113
Numéro CE :
206-585-0
Numéro MDL:
MFCD00000437
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856965
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.252 (lit.)

Point d'ébullition

58-60 °C (lit.)

Pf

-74 °C (lit.)

Densité

1.669 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C6F14/c7-1(8,3(11,12)5(15,16)17)2(9,10)4(13,14)6(18,19)20

Clé InChI

ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Tetradecafluorohexane in the gas phase reacts spontaneously with lithium amalgam, to give a solid and intimate mixture of lithium fluoride and elemental polymeric carbon with a small amount of superstoichiometric lithium.

Application

Tetradecafluorohexane has been used:
  • as a fluorocarbon organic solvent in the preparation of temperature-induced phase-separation solution
  • to investigate boiling heat transfer mechanisms
  • as a photosensitizer in fluorous biphasic singlet oxygenation
  • as a novel reaction medium for photooxidation reactions

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Mentions de danger

H412

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR9808
MKCR3735
MKCQ6937
MKCP5033
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Synthetic Communications, 26, 1861-1861 (1996)
Journal of Heat Transfer, 118, 429-429 (1996)
Journal of the American Chemical Society, 118, 5312-5312 (1996)
Michael P Grubb et al.
Nature chemistry, 8(11), 1042-1046 (2016-10-22)
Spectroscopically observing the translational and rotational motion of solute molecules in liquid solutions is typically impeded by their interactions with the solvent, which conceal spectral detail through linewidth broadening. Here we show that unique insights into solute dynamics can be
Koichi Kitaguchi et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 30(6), 687-690 (2014-06-13)
A fluorocarbon and hydrocarbon organic solvent mixture is known as a temperature-induced phase-separation solution. When a mixed solution of tetradecafluorohexane as a fluorocarbon organic solvent and hexane as a hydrocarbon organic solvent (e.g., 71:29 volume ratio) was delivered in a
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