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Sigma-Aldrich

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate

99%

Synonyme(s) :

4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidine hydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H21N · HCl · 1.5H2O
Numéro CAS:
41354-29-4
Poids moléculaire :
350.88
Numéro CE :
213-535-1
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856848
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

165 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M NH4OH: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Chaîne SMILES 

O.O.O.Cl.CN1CCC(\CC1)=C2\c3ccccc3C=Cc4ccccc24.CN5CCC(\CC5)=C6\c7ccccc7C=Cc8ccccc68

InChI

1S/2C21H21N.ClH.3H2O/c2*1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21;;;;/h2*2-11H,12-15H2,1H3;1H;3*1H2

Clé InChI

PXCSXCDWTUPVIM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate is an antihistamine and is an antagonist of serotonin and histamine. It induced preventive effect against the development of pergolide-induced valvulopathy in a rat model.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF0947
BCCD5740
BCBS9898
BCBN9557V
STBC4294V

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The structure of an antihistamine: cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate.
Birknes BJORN.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 33(3), 687-691 (1977)
Steven Droogmans et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 296(6), H1940-H1948 (2009-04-07)
Serotonergic drugs, such as pergolide, have been associated with the development of cardiac valvular myxoid thickening and regurgitation in humans and more recently in rats. These effects are potentially mediated by the 5-hydroxytryptamine (5-HT)(2B) receptor (5-HT(2B)R). Therefore, we sought to
Jung Yeon Kim et al.
Biomedical chromatography : BMC, 29(3), 465-474 (2014-08-01)
The purpose of this study was to develop and validate an ultra-performance liquid chromatography method for simultaneous analysis of 20 antihistamines (illegal additives) in dietary supplements. The limits of detection and quantitation of the method ranged from 1.5 to 2.5

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