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251038

Sigma-Aldrich

2-Benzyl-2-thiopseudourea hydrochloride

98%

Synonyme(s) :

S-Benzylisothiourea hydrochloride, S-Benzylthiuronium chloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2SC(=NH)NH2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.70
Numéro Beilstein :
3656719
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

177-179 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to very faintly yellow

Groupe fonctionnel

amine
phenyl
thioether

Chaîne SMILES 

Cl.NC(=N)SCc1ccccc1

InChI

1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H

Clé InChI

WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

S-benzylisothiourea analogs (2-benzyl-2-thiopseudourea hydrochloride), as small-molecule inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase, has been studied.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Kenji Matsuno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5126-5129 (2010-08-07)
S-benzylisothiourea 3a was discovered by its ability to inhibit indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) in our screening program. Subsequent optimization of the initial hit 3a lead to the identification of sub-muM inhibitors 3r and 10h, both of which suppressed kynurenine production in A431

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