Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

247049

Sigma-Aldrich

Tributylphosphine

mixture of isomers, 97%

Synonyme(s) :

P(n-Bu)3, TBP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)3]3P
Numéro CAS:
998-40-3
Poids moléculaire :
202.32
Numéro Beilstein :
1738261
Numéro CE :
213-651-2
Numéro MDL:
MFCD00009462
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
329752742
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

9 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

392 °F

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Acetylations
reagent type: ligand
reaction type: Addition Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

Impuretés

<1% TBP oxide
5% TBP isomers

Indice de réfraction

n20/D 1.462 (lit.)

Point d'ébullition

150 °C/50 mmHg (lit.)

Densité

0.81 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CCCCP(CCCC)CCCC

InChI

1S/C12H27P/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3

Clé InChI

TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

1,4-addition catalyst; used with disulfides for the thioetherification of alcohols; acylation catalyst; used to prepare active esters.
Used with platinum (II) or (IV) in an intermolecular hydroamination of unactivated alkenes.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H250,H302,H314,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

242.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

117 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR5334
SHBS0741
STBL3004
STBL0268
STBL1193

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J. Mol. Catal. A: Chem., 271, 145-145 (2007)
J X Yan et al.
Journal of chromatography. A, 813(1), 187-200 (1998-08-11)
A simple technique is introduced to identify and quantitate cysteine (Cys) after acid hydrolysis of protein. The technique involves using 9-fluorenylmethyl chloroformate (Fmoc)-based amino acid analysis that recovers all of the amino acids (asparagine and glutamine are recovered in their
J Krijt et al.
Clinical chemistry, 47(10), 1821-1828 (2001-09-25)
Aminothiols have been implicated in the pathogenesis of arteriosclerosis, and reliable methods are needed to determine their concentrations in body fluids. We present a comparison of two analytical methods and focus on the reduction of low-molecular weight and protein-mixed disulfides
Jing-Yu Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 73(22), 9137-9139 (2008-10-24)
Aziridines underwent cyclization reaction with carbon disulfide and isothiocyanate in the presence of organophosphine to afford thiazolidinone derivatives in good to high yields. The mechanistic study revealed that organophosphine serves as a catalyst in the reaction.
Tien Q Pham et al.
The Journal of organic chemistry, 70(16), 6369-6377 (2005-07-30)
The phosphine-catalyzed [3 + 2]-cycloaddition of 5-methylenehydantoins 4 with the ylides 5, derived from addition of tributylphosphine to the 2-butynoic acid derivatives, 6a-d, gives spiro-heterocyclic products. The camphor sultam derivative 6b gives optically active products. Noteable was that the ylides
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Solvothermal Synthesis of Nanoparticles

Solvothermal synthesis of nanoparticles: applications from nanocircuits and nano-optical circuits to nanomagnetics and biotech.

Solvothermal Synthesis of Nanoparticles

Solvothermal synthesis of nanoparticles: applications from nanocircuits and nano-optical circuits to nanomagnetics and biotech.

Solvothermal Synthesis of Nanoparticles

Solvothermal synthesis of nanoparticles: applications from nanocircuits and nano-optical circuits to nanomagnetics and biotech.

Solvothermal Synthesis of Nanoparticles

Solvothermal synthesis of nanoparticles: applications from nanocircuits and nano-optical circuits to nanomagnetics and biotech.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique