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Sigma-Aldrich

Methyl carbamate

98%

Synonyme(s) :

Urethylane

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About This Item

Formule linéaire :
NH2COOCH3
Numéro CAS:
598-55-0
Poids moléculaire :
75.07
Numéro CE :
209-939-2
Numéro MDL:
MFCD00007964
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854803
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

crystals

Point d'ébullition

176-177 °C (lit.)

Pf

56-58 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: freely soluble(lit.)
water: freely soluble(lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

COC(N)=O

InChI

1S/C2H5NO2/c1-5-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)

Clé InChI

GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl carbamate was used in the synthesis of protected aminocyclopropanes.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR7488
MKCM9695
MKCK9708
MKCH9801
MKCG6849

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Shingo Ishikawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(38), 10060-10063 (2013-08-06)
Easy as 1,2,3: Reaction of methyl carbamate, triethyl orthoformate, and readily available alkenes provides a highly practical preparation of protected aminocyclopropanes. The reaction proceeds with preferential cis addition to alkenes, and cleavage of the methyl carbamate gives the free aminocyclopropanes
P C Chan et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 83(3), 258-263 (1992-03-01)
Short-term and long-term carcinogenicity of methyl carbamate (MCB) was evaluated in F344 rats and B6C3F1 mice. In experiments lasting 6, 12, and 18 months, MCB was given in water by gavage to groups of 10 male and 10 female rats
Xusheng Shao et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17273-17277 (2013-10-11)
The nicotinic acetylcholine (ACh) receptor (nAChR) is the principal insecticide target. Nearly half of the insecticides by number and world market value are neonicotinoids acting as nAChR agonists or organophosphorus (OP) and methylcarbamate (MC) acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. There was no
N P Sen et al.
Food additives and contaminants, 9(2), 149-160 (1992-03-01)
A method is described for the simultaneous determination of methyl carbamate (MC) and ethyl carbamate (EC) in wines that is based on: (a) extraction of the sample with dichloromethane using an extraction tube or an alumina-Celite column, (b) concentration of
John E Casida et al.
Chemico-biological interactions, 203(1), 221-225 (2012-08-29)
The anticholinesterase (antiChE) organophosphorus (OP) and methylcarbamate (MC) insecticides have been used very effectively as contact and systemic plant protectants for seven decades. About 90 of these compounds are still in use - the largest number for any insecticide chemotype
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