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Sigma-Aldrich

Bromoacetonitrile

97%

Synonyme(s) :

2-Bromoacetonitrile, Bromomethyl cyanide, Cyanomethyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CN
Numéro CAS:
590-17-0
Poids moléculaire :
119.95
Numéro Beilstein :
956569
Numéro CE :
209-672-1
Numéro MDL:
MFCD00001884
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854561
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.479 (lit.)

Point d'ébullition

60-62 °C/24 mmHg (lit.)

Densité

1.722 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
nitrile

Chaîne SMILES 

BrCC#N

InChI

1S/C2H2BrN/c3-1-2-4/h1H2

Clé InChI

REXUYBKPWIPONM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Bromoacetonitrileis an organic compound, generally used as a cyanoalkyl source. It is also used in organic synthesis as a chemical intermediate and an alkylating agent.

Application

Bromoacetonitrile was used in the synthesis of 1-cyanomethyl-1,1-dimethylhydrazinium bromide.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311 + H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1192
SDBB1191
STBL2417
STBL1154
BCCF8699

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Polyhedron, 20(26-27), 3091-3099 (2001)
Synthesis of 4-cyanoethylated benzoxazines by visible-light-promoted radical oxycyanomethylation of olefinic amides with bromoacetonitrile
Sun S, et al.
Tetrahedron Letters, 60(33), 150926-150926 (2019)
Carles Miró Sabaté et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(5), 1085-1095 (2012-03-03)
1,1-Dimethylhydrazine can be readily alkylated with bromoacetonitrile to form 1-cyanomethyl-1,1-dimethylhydrazinium bromide ([(CH(3))(2)N(CH(2)CN)NH(2)]Br, 1). The metathesis reaction of compound 1 led to the formation of a new family of energetic salts based on the [(CH(3))(2)N(CH(2)CN)NH(2)](+) cation and nitrate (2), perchlorate (3)

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