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Sigma-Aldrich

Chloral hydrate

crystallized, ≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

Trichloroacetaldehyde hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
Cl3CCH(OH)2
Numéro CAS:
302-17-0
Poids moléculaire :
165.40
Numéro Beilstein :
1698497
Numéro CE :
206-117-5
Numéro MDL:
MFCD00044479
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648021
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

solid

Qualité

crystallized

Pf

57 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OC(O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H

Clé InChI

RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N

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Application

Chloral hydrate can be used as:
  • A reactant in the asymmetric synthesis of β-trichloromethyl-β-hydroxyketones by reacting with chiral imines.
  • A water carrier for the efficient deprotectionof acetals, dithioacetals, and tetrahydropyranyl ethers in organic solvents.
  • A reactant to synthesize 2-(hydroxyimino)-N-(2-iodophenyl)acetamide using 2-iodoaniline in the presence of hydrochloric acid, sodium sulfate, and hydroxyamine hydrochloride.

Autres remarques

Sales restrictions may apply

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL4233
BCCL4232
BCCK8258
BCCJ9771
BCCJ4596

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Chloral hydrate as a water carrier for the efficient deprotection of acetals, dithioacetals, and tetrahydropyranyl ethers in organic solvents
Chandrasekhar S, et al.
Synthetic Communications, 44, 1904-1913 (2014)
Jianguo Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(18), 9892-9900 (2011-08-16)
Acetohydroxyacid synthase (AHAS) catalyzes the first common step in the biosynthesis of the branched-chain amino acids. As a result of its metabolic importance in plants, it is a target for many commercial herbicides. Virtual screening analysis inspired the evaluation of
Kazumasa Funabiki et al.
Organic letters, 5(12), 2059-2061 (2003-06-07)
[reaction: see text] Chloral or its hydrate undergoes the carbon-carbon bond-formation reaction with various optically active imines in the absence of any additive, followed by hydrolysis, to produce the corresponding beta-trichloromethyl-beta-hydroxy ketones in good yields with high enantioselectivities. In addition
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The British journal of ophthalmology, 97(11), 1437-1442 (2013-09-21)
To report the largest study on the safety and effectiveness of sedation in paediatric ophthalmology in a nurse-led outpatient sedation unit. Retrospective cohort study reviewing all children who underwent sedation from January 2006 to December 2010. Patients were sedated with
T L Sourkes
Molecular and chemical neuropathology, 17(1), 21-30 (1992-08-01)
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