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224308

Sigma-Aldrich

Dilithium tetrachlorocuprate(II) solution

0.1 M in THF

Synonyme(s) :

Copper dilithium tetrachloride, Dilithium tetrachlorocuprate(2-), Lithium Tetrachlorocuprate

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About This Item

Formule linéaire :
Li2CuCl4
Numéro CAS:
15489-27-7
Poids moléculaire :
219.24
Numéro CE :
203-726-8
Numéro MDL:
MFCD00011081
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24853427
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: copper

Concentration

0.1 M in THF

Densité

0.91 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

[Li+].[Li+].Cl[Cu--](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Cu.2Li/h4*1H;;;/q;;;;+2;2*+1/p-4

Clé InChI

HCJWWBBBSCXJMS-UHFFFAOYSA-J

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Application

Catalyst used to couple alkyl halides with alkyl Grignard reagents.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H319,H335,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7865
MKCM6669
SHBH5044V
SHBF1928V
SHBD5688V

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Kenji Mori
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(3), 595-600 (2010-03-09)
A mixture of the four stereoisomers of 1,7-dimethylnonyl propanoate, the female sex pheromone of the western corn rootworm (Diabrotica virgifera virgifera LeConte), was synthesized in four different ways by employing one of the following four reactions as the key step:
Tetrahedron, 62, 4851-4851 (2006)
K Minamoto et al.
Nucleic acids symposium series, (27)(27), 109-110 (1992-01-01)
The reaction of 1-(2,3-anhydro-5-O-trityl-beta-D-lyxofuranosyl)-2-O-methyluracil (1a) and its thymine analogue (1b) with dilithium tetrahalocuprate (Li2CuX4) revealed excellent to perfect regioselectivity, yielding 2,2'-anhydro-3'-halonucleosides (2a-d), while the same reactions with 2,3-anhydro uracil and thymine nucleosides (4a,b) gave arabinosyl (5a-d) and xylosyl halohydrins (6a-d)

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