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Sigma-Aldrich

Cerium(III) chloride heptahydrate

purum p.a., ≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

Cerium trichloride heptahydrate, Cerous chloride heptahydrate

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About This Item

Formule linéaire :
CeCl3 · 7H2O
Numéro CAS:
18618-55-8
Poids moléculaire :
372.58
Numéro CE :
232-227-8
Numéro MDL:
MFCD00149634
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
57647982
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum p.a.

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (AT)

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

core: cerium
reagent type: catalyst

Densité

~3.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

Chaîne SMILES 

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].Cl[Ce](Cl)Cl

InChI

1S/Ce.3ClH.7H2O/h;3*1H;7*1H2/q+3;;;;;;;;;;/p-3

Clé InChI

KPZSTOVTJYRDIO-UHFFFAOYSA-K

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Description générale

Cerium(III) chloride heptahydrate is a mild Lewis acid. It participates in the allylation of aldehydes. Cerium(III) chloride heptahydrate in combination with sodium iodide supported on silica gel efficiently promotes Michael-type addition. Cerium(III) chloride heptahydrate in the presence of sodium iodide acts as an efficient catalyst for the Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to α,β-unsaturated ketones and α,β-unsaturated aldehydes.

Application

Cerium(III) chloride heptahydrate was used for the preparation of undoped ceria nanoparticles. It may be used in the preparation of 2-indolyl-1-nitroalkane derivatives and CeO2-supported Co catalysts.

Pictogrammes

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7013
BCCK2818
BCCK9911
BCCK5202
BCCK0152

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Cerium (III) Chloride Catalyzed Michael Reaction of 1, 3-Dicarbonyl Compounds and Enones in the Presence of Sodium Iodide Under Solvent-Free Conditions.
Bartoli G, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3, 617-620 (1999)
Control of oxygen vacancies and Ce+3 concentrations in doped ceria nanoparticles via the selection of lanthanide element.
Shehata N, et al.
Journal of Nanoparticle Research, 14(10), 1-10 (2012)
Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 70(5), 1941-1944 (2005-02-26)
The combination of cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide supported on silica gel is known to promote Michael-type additions. Continuing our work on solvent-free conditions, the CeCl3.7H2O-NaI-SiO2 system catalyzes the addition of a variety of indoles and nitroalkenes, giving 2-indolyl-1-nitroalkane
Novel synthesis techniques for preparation of Co/CeO2 as ethanol steam reforming catalysts.
Song H, et al.
Catalysis Letters, 132(3-4), 422-429 (2009)
Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 69(4), 1290-1297 (2004-02-14)
The Lewis acid promoted allylation of aldehydes has become an important carbon-carbon bond forming reaction in organic chemistry. In this context, we have developed an alternative over existing catalytic processes, wherein aldehydes are subject in acetonitrile to reaction of allylation
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