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217808

Sigma-Aldrich

cis-Aconitic anhydride

95%

Synonyme(s) :

cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic anhydride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4O5
Numéro CAS:
6318-55-4
Poids moléculaire :
156.09
Numéro Beilstein :
127575
Numéro CE :
228-663-3
Numéro MDL:
MFCD00005524
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24853034
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

95%

Pf

75-78 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC1=CC(=O)OC1=O

InChI

1S/C6H4O5/c7-4(8)1-3-2-5(9)11-6(3)10/h2H,1H2,(H,7,8)

Clé InChI

GVJRTUUUJYMTNQ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9763
MKCR0370
MKCM8242
MKCC9817
MKCG8314

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J A Kamps et al.
Biochimica et biophysica acta, 1278(2), 183-190 (1996-01-31)
Human serum albumin (HSA) derivatized with cis-aconitic anhydride (Aco-HSA) that was earlier shown to inhibit replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), was covalently coupled to conventional liposomes, consisting of phosphatidylcholine, cholesterol and maleimido-4-(p-phenylbutyryl)phosphatidylethanolamine, using the heterobifunctional reagent N-succinimidyl-S-acetylthioacetate
Peng-Fei Cui et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 303, 253-262 (2019-04-28)
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