Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

196681

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzonitrile

99%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-p-tolunitrile

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
171.12
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.4583 (lit.)

Point d'ébullition

80-81 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

39-41 °C (lit.)

Densité

1.278 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
nitrile

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H4F3N/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4H

Clé InChI

DRNJIKRLQJRKMM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(Trifluoromethyl)benzonitrile is a key intermediate in the synthesis of fluvoxamine. It participates in nickel-catalyzed arylcyanation reaction of 4-octyne.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Yasuhiro Hirata et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(31), 10964-10973 (2009-09-03)
Allyl cyanides are found to add across alkynes in the presence of a nickel/P(4-CF(3)-C(6)H(4))(3) catalyst to give polysubstituted 2,5-hexadienenitriles with defined stereo- and regiochemistry. Use of AlMe(2)Cl or AlMe(3) as a Lewis acid cocatalyst accelerates the reaction and expands the
Improving palladium-catalyzed cyanation of aryl halides: development of a state-of-the-art methodology using potassium hexacyanoferrate (II) as cyanating agent.
Schareina T, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 689(24), 4576-4583 (2004)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique