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Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzophenone

≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4COC6H5
Numéro CAS:
5162-03-8
Poids moléculaire :
216.66
Numéro CE :
225-936-9
Numéro MDL:
MFCD00000558
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851648
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Point d'ébullition

330 °C (lit.)

Pf

44-47 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

Clc1ccccc1C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H9ClO/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

Clé InChI

VMHYWKBKHMYRNF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Thermodynamics of formation of inclusion complex between 2-chlorobenzophenone and cyclomaltoheptaose (β-cyclodextrin) has been investigated by UV-vis spectroscopy and reversed-phase liquid chromatography. 2-Chlorobenzophenone undergoes reduction in the presence of LiAlH4 and (R)-(-)-2-(2-iso-indolinyl)butan-1-ol to afford the corresponding benzhydrols.

Application

2-Chlorobenzophenone was used in the synthesis of 1-(2-chlorophenyl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ9865
STBJ6777
STBJ3987
S40329V
09008PH

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Tetrahedron Asymmetry, 2(5), 339-342 (1991)
Matias I Sancho et al.
Carbohydrate research, 346(13), 1978-1984 (2011-06-07)
A thermodynamic study of the inclusion process between 2-chlorobenzophenone (2ClBP) and cyclomaltoheptaose (β-cyclodextrin, β-CD) was performed using UV-vis spectroscopy, reversed-phase liquid chromatography (RP-HPLC), and molecular modeling (PM6). Spectrophotometric measurements in aqueous solutions were performed at different temperatures. The stoichiometry of
Synthesis of N-methyl-N-(1-methylpropyl)-1-(2-chlorophenyl) isoquinoline-3-[11 C] carboxamide ([11 C-carbonyl] PK11195) and some analogues using [11 C] carbon monoxide and 1-(2-chlorophenyl) isoquinolin-3-yl triflate.
Rahman O, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 23, 2699-2703 (2002)

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