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192805

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclopentanediol, mixture of cis and trans

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About This Item

Formule linéaire :
C5H8(OH)2
Numéro CAS:
59719-74-3
Poids moléculaire :
102.13
Numéro CE :
261-880-1
Numéro MDL:
MFCD00001367
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851566
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

pb

80-85 °C/0.1 mmHg (lit.)

Pf

40 °C (lit.)

Densité

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC1CCC(O)C1

InChI

1S/C5H10O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h4-7H,1-3H2

Clé InChI

NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1,3-Cyclopentanediol was used in the synthesis of 1,3-cyclopentanediol bis(4-methylbenzenesulfonate) and β-hydroxy-substituted cyclic carbonyl compounds. It was also used in direct enantiomer resolution of diols without derivatization on a chiral polysiloxane by capillary gas chromatography.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL4599
SHBH1198V
SHBD3861V
34996JM
58796DJ

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Direct asymmetric a-hydroxylation of 2-hydroxymethyl ketones.
Paju A, et al.
Tetrahedron, 58(36), 7321-7326 (2002)
Direct resolution of enantiomeric diols by capillary gas chromatography on a chiral polysiloxane derived from (R, R)-tartramide.
Nakamura K, et al.
Analytical Chemistry, 62(5), 539-541 (1990)
Stepwise Introduction of p-Electron Cross-Conjugation: A Possible Access to [5] Radialenes?
Geneste F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(16), 5339-5343 (1997)

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