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Sigma-Aldrich

2-Aminophenethyl alcohol

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CH2CH2OH
Numéro CAS:
5339-85-5
Poids moléculaire :
137.18
Numéro CE :
226-275-9
Numéro MDL:
MFCD00007754
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851553
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.588 (lit.)

Point d'ébullition

147-148 °C/3.5 mmHg (lit.)

Densité

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

Nc1ccccc1CCO

InChI

1S/C8H11NO/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4,10H,5-6,9H2

Clé InChI

ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Aminophenethyl alcohol undergoes one-pot cyclization with carboxylic acids in the presence of PPh3, CCl4 and NEt3 to yield N-acyl indolines.

Application

2-Aminophenethyl alcohol was used in the synthesis of:
  • indole derivatives
  • N-(cyanothioformyl)indoline
  • dihydro-3,1-benzoxazepine

Autres remarques

This material may darken over time with minimal impact to chemical purity.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD4459V
WXBC9934V
WXBC8111V
SHBH0906V
SHBF1181V

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The Journal of organic chemistry, 72(24), 9364-9367 (2007-11-02)
A unique one-pot cyclization of 2-aminophenethyl alcohols with carboxylic acids in the presence of PPh3, CCl4, and NEt3 furnished the formation of N-acyl indolines in good to excellent yields. This new approach provides an efficient, scalable, low-cost, and direct access
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Besson T, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 24, 4057-4060 (1998)
Ruthenium-catalyzed dehydrogenative N-heterocyclization. Indoles from 2-aminophenethyl alcohols and 2-nitrophenethyl alcohols.
Tsuji Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(2), 580-584 (1990)

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