Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

19240

Sigma-Aldrich

Butyramide

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

Amide C4

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2CONH2
Numéro CAS:
541-35-5
Poids moléculaire :
87.12
Numéro Beilstein :
1361528
Numéro CE :
208-776-4
Numéro MDL:
MFCD00041894
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647787
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (T)

Pf

114-116 °C

Solubilité

alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: slightly soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Groupe fonctionnel

amide

Chaîne SMILES 

CCCC(N)=O

InChI

1S/C4H9NO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H2,5,6)

Clé InChI

DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Ggt1(116568)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Butyramide was used in the synthesis of hydroxamic acids, electrorheological fluids and β-amodoorganotin compounds. It was used as substrate of (+)-γ-lactamase to develop a microreactor to study enzyme stability, activity, kinetics and substrate specificity.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6608
BCCJ1519
BCCF8295
BCCB2014
BCBX4019

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Acétamide ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

00160

Acétamide

N-Methylacetamide ≥99%

Sigma-Aldrich

M26305

N-Methylacetamide

3-Chloro-1-propanol 98%

Sigma-Aldrich

C46403

3-Chloro-1-propanol

Benzamide 99%

Sigma-Aldrich

135828

Benzamide

Acide butyrique ≥99%

Sigma-Aldrich

B103500

Acide butyrique

P Rocchi et al.
Anticancer research, 18(2A), 1099-1103 (1998-06-06)
Butyric acid has been shown in vitro to produce cytodifferentiation of a wide variety of neoplastic cells. The potential clinical use of this compound as a therapeutic agent is limited by its rapid metabolism. This has led to the examination
Rajendra Singh et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 41(8), 1225-1232 (2018-05-12)
Butyramide is a commodity chemical having wide range of applications from material science to biological sciences including synthesis of therapeutic drugs, hydroxamic acids, and electrorheological fluids. The nitrile hydratase protein of Bacillus sp. APB-6 was explored to develop an efficient
R A Norman et al.
The Journal of biological chemistry, 275(39), 30660-30667 (2000-07-13)
Expression of the amidase operon of Pseudomonas aeruginosa is controlled by AmiC, the ligand sensor and negative regulator, and AmiR the transcription antitermination factor activator. We have titrated out AmiC repression activity in vivo by increased AmiR production in trans
B P O'Hara et al.
Protein engineering, 13(2), 129-132 (2000-03-10)
The AmiC protein in Pseudomonas aeruginosa is the negative regulator and ligand receptor for an amide-inducible aliphatic amidase operon. In the wild-type PAC1 strain, amidase expression is induced by acetamide or lactamide, but not by butyramide. A mutant strain of
Gabor Butora et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(18), 4715-4722 (2006-07-28)
A systematic examination of the central aromatic portion of the lead (2S)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-2-(4-fluorophenyl)-4-(1'H-spiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)butanamide (9) led to the discovery of a novel class of CCR2 receptor antagonists, which carry small alicyclic groups such as cyclopropyl, cylobutyl, or cyclopropylmethyl attached at C2 of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique