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190284

Sigma-Aldrich

3-Phenoxybenzyl alcohol

98%

Synonyme(s) :

(3-Phenoxyphenyl)methanol, 1-Hydroxymethyl-3-phenoxybenzene, 3-(Hydroxymethyl)diphenyl ether, 3-Phenoxybenzenemethanol, m-Phenoxybenzyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OC6H4CH2OH
Numéro CAS:
13826-35-2
Poids moléculaire :
200.23
Numéro Beilstein :
475312
Numéro CE :
237-525-1
Numéro MDL:
MFCD00004636
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851426
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.1 mmHg ( 37.7 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.591 (lit.)

Point d'ébullition

135-140 °C/0.1 mmHg (lit.)

Densité

1.149 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl
phenoxy

Chaîne SMILES 

OCc1cccc(Oc2ccccc2)c1

InChI

1S/C13H12O2/c14-10-11-5-4-8-13(9-11)15-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,14H,10H2

Clé InChI

KGANAERDZBAECK-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Phenoxybenzyl alcohol has been used in the synthesis of 3-phenoxylbenzyl β-D-glucuronide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

588.2 °F

Point d'éclair (°C)

309 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6159
BCCG4429
BCCB2962
BCBW8969
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N Kaushik et al.
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The metabolism of fluvalinate in chickpea plants in the field under sub-tropical climatic conditions has been investigated. Ten days after spraying with fluvalinate, leaves were collected and extracted in acetone. The extract was fractionated and the metabolites were identified by
Development of a class selective immunoassay for the type II pyrethroid insecticides.
Mak SK, et al.
Analytica Chimica Acta, 534(1), 109-120 (2005)
[Gas chromatographic determination of butyl alcohols in the atmospheric air].
V A Ushakova et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 68-69 (1990-02-01)
G E Bast et al.
Skin pharmacology and applied skin physiology, 11(4-5), 250-257 (1999-01-14)
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G E Bast et al.
Archives of toxicology, 71(3), 179-186 (1997-01-01)
Isolated rabbit ears were single-pass perfused with a protein-free medium. Permethrin (0.05-23.5%, w/w) was applied in four distinct ointments. Permethrin, 3-phenoxybenzyl alcohol, 3-phenoxybenzaldehyde, and 3-phenoxybenzoic acid were analysed by HPLC. Permethrin was not detected in the effluent. The permeation coefficient
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