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188271

Sigma-Aldrich

4-Chloro-2-nitrobenzyl alcohol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(NO2)CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
187.58
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

90-92 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
hydroxyl
nitro

Chaîne SMILES 

OCc1ccc(Cl)cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6ClNO3/c8-6-2-1-5(4-10)7(3-6)9(11)12/h1-3,10H,4H2

Clé InChI

OAHGNOHGHOTZQU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Chloro-2-nitrobenzyl alcohol undergoes oxidation in the presence of pyridinium chlorochromate in dichloromethane to yield 4-chloro-2-nitrobenzaldehyde.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Polyaza heterocycles. Part 2. Nucleophilic substitution of halogens in halogenoquinoxalino [2, 3-c] cinnolines.
Ahmad A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 19, 2751-2758 (1994)
Brian Dobosh et al.
STAR protocols, 2(4), 100892-100892 (2021-11-09)
Neutrophils are difficult to study, particularly in tissues, due to their short half-life and propensity for activation. We describe an organotypic airway model that uses patient airway fluid to enable the transmigration of blood neutrophils to acquire an airway-like phenotype

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