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Sigma-Aldrich

2-Methoxythiophenol

97%

Synonyme(s) :

2-Mercaptoanisole, 2-Methoxybenzenethiol, Thioguaiacol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4SH
Numéro CAS:
7217-59-6
Poids moléculaire :
140.20
Numéro Beilstein :
2042178
Numéro CE :
230-605-7
Numéro MDL:
MFCD00004834
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851089
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.591 (lit.)

Point d'ébullition

99 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

1.152 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccccc1S

InChI

1S/C7H8OS/c1-8-6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5,9H,1H3

Clé InChI

DSCJETUEDFKYGN-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Methoxythiophenol was used in the synthesis of:
  • (4S)-N-[(2S)-2-methy-3-(2-methoxyphenylthio)propanoyl]-4-phenyloxazolidin-2-one
  • 2-(4-fluorophenyl)-6-(2-methoxyphenylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  • 2-(2-methoxyphenylsulfanyl)benzoic acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBM6103
SHBM1861
SHBL7427
SHBL3539
MKCH0305

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Asymmetric conjugate addition of thiols to chiral methacryloyloxazolidinones.
Tseng T-C and Wu M-J.
Tetrahedron Asymmetry, 6(7), 1633-1640 (1995)
A general and efficient method for the copper-catalyzed cross-coupling of amides and thiophenols with 6-halogenoimidazo [1, 2-a] pyridines.
Enguehard-Gueiffier C, et al.
Tetrahedron, 62(25), 6042-6049 (2006)
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Li A-J, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(3), o1176-o1177 (2006)
Acute toxicity of thioguaiacol and of versalide in rodents.
K R Butterworth et al.
Food and cosmetics toxicology, 19(6), 753-755 (1981-12-01)
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Journal of medicinal chemistry, 54(2), 591-602 (2010-12-30)
Fragment-based lead design (FBLD) has been used to identify new metal-binding groups for metalloenzyme inhibitors. When screened at 1 mM, a chelator fragment library (CFL-1.1) of 96 compounds produced hit rates ranging from 29% to 43% for five matrix metalloproteases

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