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175102

Sigma-Aldrich

Fluoroantimonic acid

purified by triple-distillation

Synonyme(s) :

Fluoroantimonic acid, Hexafluoroantimonic acid, Hexafluorostibonic acid, Monohydrogen hexafluoroantimonate

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About This Item

Formule linéaire :
HF · SbF5
Numéro CAS:
16950-06-4
Poids moléculaire :
236.76
Numéro CE :
241-023-8
Numéro MDL:
MFCD00011327
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24850363
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pression de vapeur

14 mmHg ( 18 °C)

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Produit purifié par

triple-distillation

Densité

2.885 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

F.F[Sb](F)(F)(F)F

InChI

1S/6FH.Sb/h6*1H;/q;;;;;;+5/p-5

Clé InChI

MBAKFIZHTUAVJN-UHFFFAOYSA-I

Description générale

HF/SbF5 may be synthesized by mixing hydrogen fluoride and antimony fluoride.1 Fluoroantimonic acid (HF/SbF5), is a combination of SbF5 and HF. It is the known strongest liquid superacid.

Application

HF/SbF5 is an excellent medium for the preparation of alkylidene oxonium salts.

Conditionnement

Packaged in PFA/FEP bottles

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV3494
MKCS8508
MKCT6563
MKCR8749
MKCQ2031

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Structure and vibrational spectra of H+ (HF) n (n= 2?9) clusters: An ab initio study.
Sophy KB and Kuo JL
J. Chem. Phys. , 131(22), 224307-224307 (2009)
Rolf Minkwitz et al.
Inorganic chemistry, 38(5), 844-847 (2001-10-24)
We have studied the preparation and isolation of the halogenated alkylidene oxonium salts CH(3)OCHX(+)MF(6)(-) (X = Cl, F; M = As, Sb). Addition of dichloromethylmethylether at -78 degrees C to the superacidic media HF/MF(5) resulted in the formation of the

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