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Methyl 3,5-dimethoxybenzoate
99%
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About This Item
Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.20
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
99%
Forme
solid
Point d'ébullition
298 °C (lit.)
Pf
42-43 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
ester
Chaîne SMILES
COC(=O)c1cc(OC)cc(OC)c1
InChI
1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(10(11)14-3)5-9(6-8)13-2/h4-6H,1-3H3
Clé InChI
YXUIOVUOFQKWDM-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
Bromination of methyl 3,5-dimethoxybenzoate has been investigated.
Application
Methyl 3,5-dimethoxybenzoate was used as starting reagent in the synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid and its analogues.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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An Improved Synthesis of 5, 7-Dimethoxy-4-methylphthalide, A Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid.
Makara GM, et al.
Synthetic Communications, 26(10), 1935-1942 (1996)
The bromination of some derivatives of resorcinol.
Cannon JR, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3495-3504 (1971)
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