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16491

Sigma-Aldrich

Methyl bromopyruvate

technical

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2COCOOCH3
Numéro CAS:
7425-63-0
Poids moléculaire :
180.98
Numéro Beilstein :
1754888
Numéro MDL:
MFCD01862963
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647569
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

≥95.0% (T)

Forme

liquid

Densité

1.70 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester
ketone

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(=O)CBr

InChI

1S/C4H5BrO3/c1-8-4(7)3(6)2-5/h2H2,1H3

Clé InChI

MQONVZMIFQQQHA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl bromopyruvate is an inhibitor of carbonic anhydrase.

Application

Methyl bromopyruvate was used in the synthesis of 2-(4-amino-4-carboxybutyl)thiazole-4-carboxylic acid and methyl-1-(bromomethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

257.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

125 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7782
BCBQ2142V
BCBN8220V
BCBM0067V
BCBM7730V

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Anne Katrine Kehler et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 48(10), 4688-4693 (2007-09-28)
Inhibition of carbonic anhydrase in the eye is an important treatment modality for reducing the intraocular pressure in glaucoma. However, evidence suggests that carbonic anhydrase inhibition also exerts a relaxing effect on the vessels in the optic nerve, and it
Pinhong Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 74(19), 7533-7535 (2009-09-26)
With chemoselective Dieckmann condensation as the key step, the protective-group-free total synthesis of (+/-)-subincanadine F was accomplished in 7 steps from the commercially available tryptamine in 33% overall yield.
Further degradation products of cephalosporin C. Isolation and synthesis of 2-(4-amino-4-carboxybutyl)thiazole-4-carboxylic acid.
J D JEFFERY et al.
The Biochemical journal, 75, 216-223 (1960-05-01)

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