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Sigma-Aldrich

2-Furonitrile

99%

Synonyme(s) :

2-Cyanofuran

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3NO
Numéro CAS:
617-90-3
Poids moléculaire :
93.08
Numéro CE :
210-537-4
Numéro MDL:
MFCD00003223
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849823
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.479 (lit.)

Point d'ébullition

146-148 °C (lit.)

Densité

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

N#Cc1ccco1

InChI

1S/C5H3NO/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H

Clé InChI

YXDXXGXWFJCXEB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Infrared and Raman spectra of 2-furonitrile has been studied.

Application

2-Furonitrile was employed as substrate to investigate the substrate specificity of nitrilase from Rhodococcus rhodochrous Jl cell.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF1812V
STBD9812V
MKBL8255V
04002JJ
01608JJ

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C D Mathew et al.
Applied and environmental microbiology, 54(4), 1030-1032 (1988-04-01)
The nitrilase which occurs abundantly in cells of Rhodococcus rhodochrous J1 catalyzes the direct hydrolysis of 3-cyanopyridine to nicotinic acid without forming nicotinamide. By using resting cells, the reaction conditions for nicotinic acid production were optimized. Under the optimum conditions
Vibrational spectra of 2-and 3-furonitrile.
Volka K, et al.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 32(2), 397-401 (1976)
Masazumi Tamura et al.
Nature communications, 6, 8580-8580 (2015-10-06)
Multidentate materials formed by simply mixing heterogeneous and homogeneous components are promising for construction of versatile active sites on the surface of heterogeneous compounds, however, to the best of our knowledge, there are no reports on such materials. Self-assembly of

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