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Sigma-Aldrich

2-Methylthio-2-imidazoline hydriodide

99%

Synonyme(s) :

2-Methylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrogen iodide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8N2S · HI
Numéro CAS:
5464-11-9
Poids moléculaire :
244.10
Numéro CE :
226-756-3
Numéro MDL:
MFCD00005181
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849778
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

144-146 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

thioether

Chaîne SMILES 

I[H].CSC1=NCCN1

InChI

1S/C4H8N2S.HI/c1-7-4-5-2-3-6-4;/h2-3H2,1H3,(H,5,6);1H

Clé InChI

PZZRSEUDGCFXIH-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Methylthio-2-imidazoline hydriodide was used in the preparation of starting materials required for the synthesis of 2-amino1-(2-Imidazolin-2-yl)-2-imidazoline.
Reactant for synthesis of:
Aurora and epidermal growth factor receptor kinase inhibitors
Spiro-piperidine inhibitors against influenza A virus
Galegine analogues for aided weight loss in mice
Guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones
Carbonic anhydrase inhibitors
Small molecule CXCR4 antagonists

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL1583
STBD1657V
S47679
S47679V
18629TD

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1-(2-Imidazolin-2-yl)-2-imidazolines. I. Structure of Jaffe's base and the chemistry of related compounds.
Wittekind RR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38(9), 1641-1645 (1973)

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