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Sigma-Aldrich

N-Boc-1,3-propanediamine

≥97.0% (GC/NT)

Synonyme(s) :

N-Boc-1,3-diaminopropane, tert-Butyl N-(3-aminopropyl)carbamate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCONH(CH2)3NH2
Numéro CAS:
75178-96-0
Poids moléculaire :
174.24
Numéro Beilstein :
3588328
Numéro MDL:
MFCD00210021
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
57647415
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC/NT)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)
n20/D 1.459

Point d'ébullition

203 °C (lit.)

Pf

22 °C (lit.)

Densité

0.998 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

Boc
amine

Chaîne SMILES 

NCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C8H18N2O2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6,9H2,1-3H3,(H,10,11)

Clé InChI

POHWAQLZBIMPRN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

  • Tackling vancomycin-resistant bacteria with ′lipophilic–vancomycin–carbohydrate conjugates′: This study discusses the synthesis of derivatives using N-Boc-1,3-propanediamine to develop new antibacterial agents targeting resistant bacterial strains (Yarlagadda et al., 2015).
  • Sulfonamides differing in the alkylamino substituent length–Synthesis, electrochemical characteristic, acid-base profile and complexation properties: The study involves N-Boc-1,3-propanediamine in the synthesis of novel sulfonamide derivatives with potential biochemical applications (Ciesielska et al., 2022).
  • Direct α-alkylation of primary aliphatic amines enabled by CO2 and electrostatics: Research demonstrating selective α-alkylation of N-Boc-1,3-propanediamine, highlighting a novel method in organic synthesis (Ye et al., 2018).

Autres remarques

Synthesis of spermidine analogues; Preparation of pharmacologically active compounds.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ6944V
1331864V
1331864
1066440
047306/1

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T L Huang et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(13), 2414-2418 (1992-06-26)
A number of substrate analogues of N8-acetylspermidine (N8-AcSpd) (16) and chemical modifying agents containing metal coordinating ligands were assayed as inhibitors of the cytoplasmic enzyme N8-AcSpd deacetylase from rat liver. The enzyme is inhibited by metal chelators, several omega-amino-substituted carboxylic
Syota Kawaguchi et al.
The Journal of reproduction and development, 59(3), 219-224 (2013-02-07)
Luteoprotective mechanisms of luteinizing hormone (LH) involved in the maintenance of bovine corpus luteum (CL) function have not been completely clarified. Since antioxidant enzymes are well documented as antiapoptotic factors in the CL of many mammals, we hypothesized that the
Syota Kawaguchi et al.
The Journal of reproduction and development, 59(3), 225-230 (2013-01-30)
Luteinizing hormone (LH) regulates several ovarian functions. However, the luteoprotective mechanisms of LH involved in the maintenance of bovine corpus luteum (CL) function are not well understood. Since prostaglandin F2α (PGF), PGE2 and progesterone (P4) are well documented as antiapoptotic
Hironori Abe et al.
The Journal of reproduction and development, 61(4), 277-286 (2015-05-01)
We recently demonstrated that luteal cells flow out from the ovary via lymphatic vessels during luteolysis. However, the regulatory mechanisms of the outflow of luteal cells are not known. Matrix metalloproteinases (MMPs) can degrade the extracellular matrix and basal membrane
B. Plouvier et al.
Heterocycles, 32, 693-693 (1991)
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