Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

15380

Sigma-Aldrich

Boc-Ala-OH

≥99.0% (TLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine, Boc-L-alanine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Numéro CAS:
15761-38-3
Poids moléculaire :
189.21
Numéro Beilstein :
1726365
Numéro CE :
239-847-8
Numéro MDL:
MFCD00037225
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57647398
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Boc-Ala-OH, ≥99.0% (TLC)

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (TLC)

Activité optique

[α]20/D −25±1°, c = 2% in acetic acid

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

79-83 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1

Clé InChI

QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Boc-Ala-OH can be used:
  • In the preparation of N-propargylalanine, a key precursor to generate N-(3-aryl)propylated alanine residues.
  • In the resolution of racemic mixture of 3,3′-bis(benzyloxy)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol.
  • In the one-pot synthesis of hybrid tripeptidomimetics containing both amide and imide functionalities.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL5611
BCCH2498
BCCD0323
BCBV6595
BCBN9137V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

L-Alanine methyl ester hydrochloride 99%

Sigma-Aldrich

330639

L-Alanine methyl ester hydrochloride

Fmoc-Ala-OH 95%

Sigma-Aldrich

531480

Fmoc-Ala-OH

Boc-Phe-OH ≥99.0% (T)

Sigma-Aldrich

15480

Boc-Phe-OH

Synthesis of N-(3-arylpropyl) amino acid derivatives by sonogashira types of reaction in aqueous media
Lopez-Deber MP, et al.
Organic Letters, 3(18), 2823-2826 (2001)
Convenient synthesis and efficient resolution of 3, 3′-bis (benzyloxy)-1, 1′-binaphthalene-2, 2′-diol
Tsubaki K, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(10), 1393-1396 (2003)
A facile one pot route for the synthesis of imide tethered peptidomimetics
Panduranga V, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(2), 556-563 (2016)
Leila Quercini et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(1), 192-207 (2020-01-10)
The peptide sequence KKIRVRLSA was synthesized in a dimeric structure (SET-M33DIM) and evaluated as a candidate drug for infections due to multidrug-resistant (MDR) Gram-negative pathogens. SET-M33DIM showed significant antibacterial activity against MDR strains of Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, and Escherichia
Huang-Han Chen et al.
Analytica chimica acta, 865, 53-59 (2015-03-04)
Polydimethylsiloxane (PDMS) is widely used for microfabrication and bioanalysis; however, its surface functionalization is limited due to the lack of active functional groups and incompatibility with many solvents. We presented a novel approach for in situ fabrication of cleavable peptide
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique