Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

152765

Sigma-Aldrich

9-Anthracenecarbonitrile

97%

Synonyme(s) :

9-Cyanoanthracene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H9N
Numéro CAS:
1210-12-4
Poids moléculaire :
203.24
Numéro CE :
214-909-7
Numéro MDL:
MFCD00001242
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849258
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

173-177 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

N#Cc1c2ccccc2cc3ccccc13

InChI

1S/C15H9N/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-9H

Clé InChI

KEQZHLAEKAVZLY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The fluorescence excitation spectra of 9-anthracenecarbonitrile has been studied.

Application

9-Anthracenecarbonitrile was used to study the mechanism of charge separation within phenothiazine (PTZH) or phenoxazine (PXZH), and 9-cyanoanthracene(electron acceptor).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0994
STBL0940
STBH1859
STBH1994
51018MM

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

O A Andreev et al.
Journal of muscle research and cell motility, 16(4), 353-367 (1995-08-01)
A serine residue located in the active site of myosin head (S1) was labelled by 9-anthroylnitrile, an amino group located in the central domain of S1 was labelled by 7-diethylamino-3-(4'-isothio-cyanato-phenyl)-4-methylcoumari n, a cysteine residue located near the C-terminus of S1
K Szarka et al.
Biochemistry, 40(49), 14806-14811 (2001-12-26)
It has been shown that one of the 12 serine residues within the 23 kDa segment of myosin subfragment 1 can be covalently modified with a fluorescent probe 9-anthroylnitrile (ANN) [Hiratsuka, T. (1989) J. Biol. Chem. 264 (30), 18188-18194]. To
Reika Kanya et al.
The Journal of chemical physics, 121(19), 9489-9497 (2004-11-13)
Fluorescence excitation spectra of the S(1)-S(0) origin band of 9-cyanoanthracene have been observed under a uniform electric field up to 200 kV/cm to explore pendular-state spectrum of an asymmetric-top molecule close to the strong field limit. The observed spectra exhibit
Toshiaki Hiratsuka et al.
The Journal of biological chemistry, 278(34), 31891-31894 (2003-06-14)
The esterification reagent 9-anthroylnitrile (ANN) reacts with a serine residue in the NH2-terminal 23-kDa peptide segment of myosin subfragment-1 heavy chain to yield a fluorescent S1 derivative labeled by the anthroyl group (Hiratsuka, T. (1989) J. Biol. Chem. 264, 18188-18194).
Misako Takahashi et al.
Journal of chromatography. A, 958(1-2), 299-303 (2002-07-24)
HPLC with fluorescence detection was used for the determination of low levels of liothyronine sodium and levothyroxine sodium in pharmaceutical preparations after fluorogenic derivatization. 9-Anthroylnitrile in dimethyl sulfoxide was used as a precolumn fluorogenic reagent. The 9-anthroylnitrile derivatives of liothyronine
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique