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Merck
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15052

Sigma-Aldrich

Boc-Ala-ONp

≥96.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Boc-L-alanine 4-nitrophenyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H18N2O6
Numéro CAS:
2483-49-0
Poids moléculaire :
310.30
Numéro Beilstein :
1892073
Numéro CE :
219-621-5
Numéro MDL:
MFCD00038117
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
57647282
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96.0% (HPLC)

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H18N2O6/c1-9(15-13(18)22-14(2,3)4)12(17)21-11-7-5-10(6-8-11)16(19)20/h5-9H,1-4H3,(H,15,18)/t9-/m0/s1

Clé InChI

SUHFNHHZORGDFI-VIFPVBQESA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC8675
BCBS3067V
BCBK0414V
BCBC3867V
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J L Sohl et al.
Biochemistry, 36(13), 3894-3902 (1997-04-01)
alpha-Lytic protease, a chymotrypsin-like serine protease, is synthesized with an N-terminal 166 amino acid pro region which is absolutely required for folding of the protease. The pro region is also the most potent inhibitor of the protease known with a
H M Korchak et al.
The Journal of biological chemistry, 259(12), 7439-7445 (1984-06-25)
Activated neutrophils aggregate, generate superoxide (O-2), and degranulate. The role of Ca as "second messenger" in neutrophil activation was examined using as agonist the chemotactic peptide fMet-Leu-Phe and its antagonist t-butoxycarbonyl-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe to systematically vary the time of receptor occupancy. Release

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