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147982

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-octanol

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5CH(OH)CH3
Numéro CAS:
6169-06-8
Poids moléculaire :
130.23
Numéro Beilstein :
1719323
Numéro CE :
228-213-6
Numéro MDL:
MFCD00064283
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24848871
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +9.5°, neat

Pureté optique

ee: 98% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.426 (lit.)

Point d'ébullition

175 °C (lit.)

Densité

0.822 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCC[C@H](C)O

InChI

1S/C8H18O/c1-3-4-5-6-7-8(2)9/h8-9H,3-7H2,1-2H3/t8-/m0/s1

Clé InChI

SJWFXCIHNDVPSH-QMMMGPOBSA-N

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Application

(S)-(+)-2-Octanol can be used:
  • To prepare the solution of 5-(benzyloxy)-isophthalic acid derivative, which is used as a 2D chiral self-assembly system comprising pyrolytic graphite.
  • As a chiral template in the study of enantioselective glycidol esterification.
  • As a starting material for the preparation of (+)-(S)-2-octyI tosylate, an intermediate used to prepare (−)-(R)-2-halo and azido octanes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBB2691
BCBB2691V
013344/1
17026EE
06003KX

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Journal of biotechnology, 299, 37-43 (2019-05-03)
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Paul Masset et al.
Cell, 182(1), 112-126 (2020-06-07)
Every decision we make is accompanied by a sense of confidence about its likely outcome. This sense informs subsequent behavior, such as investing more-whether time, effort, or money-when reward is more certain. A neural representation of confidence should originate from
Development of simulation approach for two-dimensional chiral molecular self-assembly driven by hydrogen bond at the liquid/solid interface
Qin Y, et al.
Surface Science, 663, 71-80 (2017)
Effect of imprinting sol-gel immobilized lipase with chiral template substrates in esterification of (R)-(+)-and (S)-(-)-glycidol.
Furukawa S, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 17(1), 23-28 (2002)
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