Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

146188

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-5-methoxybenzoic acid

98%

Synonyme(s) :

5-Methoxysalicylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(OH)CO2H
Numéro CAS:
2612-02-4
Poids moléculaire :
168.15
Numéro Beilstein :
2209647
Numéro CE :
220-037-8
Numéro MDL:
MFCD00002459
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848767
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

141-143 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

COc1ccc(O)c(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

IZZIWIAOVZOBLF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2-Hydroxy-5-methoxybenzoic acid is matrix additive which enhances the electrical conductivity of the matrix crystal during matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS).

Application

2-Hydroxy-5-methoxybenzoic acid was used to evaluate MALDI matrix/solvent combinations for intact spore mass spectrometry of Fusarium species.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6574
BCCH8849
BCCG0082
BCCD6923
BCCD1993

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

1,5-Diaminonaphthalene 97%

Sigma-Aldrich

D21200

1,5-Diaminonaphthalene

Sinapic acid ≥98%, powder

Sigma-Aldrich

D7927

Sinapic acid

αAcide α-cyano-4-hydroxycinnamique matrix substance for MALDI-MS, ≥99.0% (HPLC)

Supelco

70990

αAcide α-cyano-4-hydroxycinnamique

T Nishihata et al.
Journal of pharmacobio-dynamics, 7(5), 278-285 (1984-05-01)
The rectal absorption of pepleomycin sulfate (PEPS) in rats was increased significantly by the coadministration with each of diclofenac (DC), sodium 5-methoxysalicylate (5-MSA) and phenylalanine enamine of ethylacetoacetate (Enamine). 5-MSA increased the lymphatic uptake of PEPS after rectal administration while
Jasmin Kemptner et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(6), 877-884 (2009-02-19)
Unambiguous identification of mycotoxin-producing fungal species as Fusarium is of great relevance to agriculture and the food-producing industry as well as in medicine. Protein profiles of intact fungal spores, such as Penicillium, Aspergillus and Trichoderma, derived from matrix-assisted laser desorption/ionization
Maximilianos Kotsias et al.
PloS one, 14(1), e0210759-e0210759 (2019-01-18)
Protein O-glycosylation has shown to be critical for a wide range of biological processes, resulting in an increased interest in studying the alterations in O-glycosylation patterns of biological samples as disease biomarkers as well as for patient stratification and personalized
Cole Emanuelson et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(1), 58-66 (2020-09-30)
High-throughput matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (HT-MALDI-MS) has garnered considerable attention within the drug discovery industry as an information-rich alternative to assays using light-based detection methods. To date, these efforts have been primarily focused on assays using protein or peptide
Beatriz Gonçalves et al.
Journal of experimental botany, 68(21-22), 5801-5811 (2017-12-01)
The CUP-SHAPED COTYLEDON (CUC) transcription factors control plant boundary formation, thus allowing the emergence of novel growth axes. While the developmental roles of the CUC genes in different organs and across species are well characterized, upstream and downstream events that
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique