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Sigma-Aldrich

Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride

≥95.0%

Synonyme(s) :

5-Norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.16
Numéro Beilstein :
150228
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0%

Solubilité

diethyl ether: 0.1 g/10 mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

O=C1OC(=O)[C@H]2[C@@H]3C[C@@H](C=C3)[C@@H]12

InChI

1S/C9H8O3/c10-8-6-4-1-2-5(3-4)7(6)9(11)12-8/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6-,7+

Clé InChI

KNDQHSIWLOJIGP-UMRXKNAASA-N

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Description générale

Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride reacts with methyl aminomethyllambertianate to give amide of bicyclo[2.2.1]heptan-1,2-dicarbocylic acid with a labdanoid substituent.

Application

  • Sustainable chemical processes with Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride: Research by Kharitonov et al. (2012) explores synthetic transformations of higher terpenoids, employing Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride. Their work focuses on creating new cytotoxic agents, contributing to sustainable methodologies in organic synthesis (Kharitonov et al., 2012).
  • Organic synthesis intermediate: Birchall et al. (2021) present a study on Himic Anhydride, utilizing a retro Diels-Alder reaction to demonstrate the application of Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride in teaching advanced organic laboratory techniques. This work includes an accompanying NMR study to further support the educational aspect of organic synthesis (Birchall et al., 2021).

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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