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140066

Sigma-Aldrich

1,3,5-Tribromobenzene

98%

Synonyme(s) :

1,3,5-Tribromobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H3Br3
Numéro CAS:
626-39-1
Poids moléculaire :
314.80
Numéro Beilstein :
1858917
Numéro CE :
210-947-3
Numéro MDL:
MFCD00000080
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848449
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Point d'ébullition

271 °C (lit.)

Pf

117-121 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Brc1cc(Br)cc(Br)c1

InChI

1S/C6H3Br3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H

Clé InChI

YWDUZLFWHVQCHY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

  • 1,3,5-Tribromobenzene(TBB) acts as internal standard during derivatization step in determination of cyanide in human plasma and urine by gas chromatography-mass spectrometry.
  • TBB forms molecular complexes of 1:2 stoichiometry with [60]-and [70] fullerenes.
  • TBB reacts with perfluoroalkenylzinc reagent in the presence of Pd(Ph3)4 catalyst to yield a novel trifunctional monomer 1,3,5-tris(α, β, β-trifluorovinyl)benzene.

Mentions de danger

H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8122
STBJ5368
STBG9695
STBF9845V
STBF1752V

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Lawrence A Ford et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20)(20), 2596-2597 (2003-11-05)
The reaction of the perfluoroalkenylzinc reagent, CF2=CFZnBr, with 1,3,5-tribromobenzene in the presence of a catalytic amount of Pd(Ph3)4 yielded a novel trifunctional monomer 1,3,5-tris(alpha,beta,beta-trifluorovinyl)benzene (1).
S Kage et al.
Journal of forensic sciences, 33(1), 217-222 (1988-01-01)
A sensitive analysis of sulfide in blood was established, using an extractive alkylation technique. Pentafluorobenzyl bromide was used as the alkylating agent, tetradecyldimethylbenzylammonium chloride as the phase-transfer catalyst, and potassium dihydrogenphosphate as the buffer to suppress the formation of sulfide.
Kakali Datta et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 62(1-3), 66-70 (2005-11-01)
By UV-vis spectrophotometric method it has been shown that 1,3,5-tribromobenzene (TBB) forms molecular complexes of 1:2 stoichiometry with [60]- and [70]fullerenes. An isosbestic point could be detected in case of the [70]fullerene complex. The formation constant of the [60]fullerene complex
Guojie Liu et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(27), 3054-3058 (2009-09-08)
Cyanide (CN) is a powerful poison and rapidly toxic agent. Because of its wide availability and high toxicity, quantification of CN in blood and urine is frequently required in clinical and forensic practice. We present a sensitive and less time
Y Suzuki et al.
Nucleic acids symposium series, (44)(44), 125-126 (2003-08-09)
We have designed a new type of a DNA dendrimer which has rigid branched structure. The branching molecule was prepared from 1,3,5-tribromobenzene. The dendrimer unit, in which three oligonucleotide-chains, two molecules of T15 and one molecule of A15, linked to
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