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137650

Sigma-Aldrich

6-Nitropiperonal

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H5NO5
Numéro CAS:
712-97-0
Poids moléculaire :
195.13
Numéro CE :
211-926-1
Numéro MDL:
MFCD00005829
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848340
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

93-94 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
nitro

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cc2OCOc2cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H5NO5/c10-3-5-1-7-8(14-4-13-7)2-6(5)9(11)12/h1-3H,4H2

Clé InChI

NRZWECORTTWSEF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

6-Nitropiperonal was used to study the mechanism of aromatic nucleophilic substitution reaction of [18F]Fluoride ion. It was used in the synthesis of 6-[18F]fluoro-L-dopa.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ5861
STBD5462V
STBC0963V
S25304
18205CA

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C Lemaire et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 31(7), 1247-1251 (1990-07-01)
This paper describes the preparation of 6-[18F]fluoro-L-dopa by a no-carrier-added method based on the nucleophilic displacement of nitro groups of two commercially available substrates, 3,4-dimethoxy-2-nitrobenzaldehyde (nitroveratraldehyde) and 6-nitropiperonal. Fluorination was conducted in DMSO with fluorine-18 (18F) in the presence of
Can we predict reactivity for aromatic nucleophilic substitution with [18F] fluoride ion?
Rengan R, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 33(7), 563-572 (1993)

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