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Sigma-Aldrich

Ethylene sulfide

98%

Synonyme(s) :

Dimethylene sulfide, Thiirane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H4S
Numéro CAS:
420-12-2
Poids moléculaire :
60.12
Numéro Beilstein :
102379
Numéro MDL:
MFCD00005159
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847837
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

4.15 psi ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Contient

0.5-1.4% n-butyl mercaptan as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)

Point d'ébullition

55-56 °C (lit.)

Densité

1.01 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

thioether

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C1CS1

InChI

1S/C2H4S/c1-2-3-1/h1-2H2

Clé InChI

VOVUARRWDCVURC-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Ethylene sulfide is generally used in the preparation of organosulfur compounds, especially for mercaptoethylation of primary and secondary amines to obtain aminothiols.
  • It is used in the synthesis of dendritic thioether ligands to stabilize gold nanoparticles (Au NPs).
  • Chitosan can be chemically modified by treating ethylene sulfide to obtain a biopolymer for the removal of divalent cations from aqueous solutions.

Ethylene sulfide was used in the chemical modificatoion of biopolymer chitosan.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H301 + H331,H318

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

50.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

10 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2376
BCCL8270
BCCK5772
BCCK1013
BCCK0777

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The biopolymer chitosan was chemically modified in two sequences of reactions: (i) immobilization of methyl acrylate followed by cysteamine and (ii) the sequence of immobilization reactions involving ethylene sulfide, methyl acrylate and finally cysteamine. In both cases the pendant chains
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The Journal of chemical physics, 133(1), 014306-014306 (2010-07-10)
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Ethylene Sulfide.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2010)
Devarajulu Sureshkumar et al.
The Journal of organic chemistry, 75(16), 5533-5541 (2010-07-30)
Aziridinemethanol sulfonate esters react with tetrathiomolybdate 1 to give thiirane derivatives as the major product and cyclic disulfides as minor product under mild reaction conditions via an unprecedented thia-aza-Payne-type rearrangement. Interestingly, when the reaction of 1 was carried out with
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