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Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
2516-96-3
Poids moléculaire :
201.56
Numéro Beilstein :
1877474
Numéro CE :
219-739-7
Numéro MDL:
MFCD00007294
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847646
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

165-168 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
chloro
nitro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4ClNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

QUEKGYQTRJVEQC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid undergoes microwave-assisted, regioselective amination reaction with aliphatic and aromatic amines to yield N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives. It acts as ligand and forms a red luminescent one dimensional coordination polymer with Eu(III).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH9254
BCCD0738
BCBV3805
BCBT1575
BCBS1526V

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Viswanathan S and Bettencourt-Dias A.
Inorganic Chemistry Communications, 9(5), 444-448 (2006)
Younis Baqi et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5908-5911 (2007-06-26)
The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to >99%

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