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Merck
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Sigma-Aldrich

Camphorquinone

97%

Synonyme(s) :

(±)-Camphorquinone, 2,3-Bornanedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14O2
Numéro CAS:
10373-78-1
Poids moléculaire :
166.22
Numéro Beilstein :
1909463
Numéro CE :
233-814-1
Numéro MDL:
MFCD00064160
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24847632
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

197-203 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@](C)(C(=O)C1=O)C2(C)C

InChI

1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m1/s1

Clé InChI

VNQXSTWCDUXYEZ-LDWIPMOCSA-N

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Description générale

Camphorquinone (CQ) absorbs UV radiation in the region of 200-300nm due to the Π−Π* transition and visible light (400-500nm) due to the n, Π* transition of the α-dicarbonyl chromophore.

Application

CQ-amines are used as a photo initiators for free radical polymerization. CQ was used as an initiator in the preparation of silver nanoparticle/silica/ polymer nanocomposites. Photopolymerization kinetics of dimethacrylates were studied using the CQ/amine initiator system.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2067
STBL4372
SDBB0428
09003AQV
09003AQ

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Yin-Chu Chen et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 23(6), 655-664 (2006-07-25)
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