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Merck
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124621

Sigma-Aldrich

Methyl 5-bromosalicylate

95%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3-2-(OH)CO2CH3
Numéro CAS:
4068-76-2
Poids moléculaire :
231.04
Numéro CE :
223-776-4
Numéro MDL:
MFCD00016460
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847620
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

61-65 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cc(Br)ccc1O

InChI

1S/C8H7BrO3/c1-12-8(11)6-4-5(9)2-3-7(6)10/h2-4,10H,1H3

Clé InChI

FJYDBKPPGRZSOZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Methyl 5-bromosalicylate was used as starting reagent in the synthesis of immobilization precursor of photoswitchable piperidine base.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBT9479
BCBD1669V
BCBR6428V
BCBS1319V
BCBJ1509V

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Ragnar S Stoll et al.
Organic letters, 11(21), 4790-4793 (2009-10-02)
The synthesis of a photoswitchable piperidine base, carrying a monochlorosilane anchoring group, and its immobilization on silica gel, mimicking an oxide surface, is reported. Efficient photoswitching between the E and Z isomers of the azobenzene photochrome was demonstrated for the

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