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Sigma-Aldrich

2,2′-Biphenol

99%

Synonyme(s) :

2,2′-Biphenyldiol, 2,2′-Dihydroxybiphenyl, 2,2′-Diphenol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4C6H4OH
Numéro CAS:
1806-29-7
Poids moléculaire :
186.21
Numéro Beilstein :
1638363
Numéro CE :
217-303-0
Numéro MDL:
MFCD00002210
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24847240
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

315 °C (lit.)

Pf

108-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccccc1-c2ccccc2O

InChI

1S/C12H10O2/c13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,13-14H

Clé InChI

IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

309.2 °F - closed cup - (External MSDS)

Point d'éclair (°C)

154 °C - closed cup - (External MSDS)

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6768
STBJ7161
STBH2441
STBG2408V
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Sierra Rayne et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 4(11), 876-886 (2005-10-28)
Photochemical studies on a range of model dibenzo[1,4]dioxins were performed in aqueous and organic solutions. The compounds were found to undergo a photochemically initiated aryl-ether bond homolysis that yields reactive 2-spiro-6'-cyclohexa-2',4'-dien-1'-one and subsequent 2,2'-biphenylquinone intermediates. Under steady-state irradiation, the 2,2'-biphenylquinones
Christina DiMarco-Crook et al.
Journal of food science, 85(4), 1292-1301 (2020-03-08)
Chemoprevention strategies employing the use of multiple dietary bioactive components and their metabolites in combination offer advantages due to their low toxicity and potential synergistic interactions. Herein, for the first time, we studied the combination of curcumin and 3',4'-didemethylnobiletin (DDMN)
Bernd Schmidt et al.
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R J Heath et al.
The Journal of biological chemistry, 273(46), 30316-30320 (1998-11-07)
The broad spectrum antibacterial properties of 2-hydroxydiphenyl ethers have been appreciated for decades, and their use in consumer products is rapidly increasing. We identify the enoyl-acyl carrier protein reductase (fabI) component of the type II fatty acid synthase system as
T Kuhnigk et al.
Journal of basic microbiology, 37(3), 205-211 (1997-01-01)
The capability of the intestinal flora from the gut of xylophagous termites of degrading lignin model compounds was investigated. Different dimeric lignin model compounds-degrading bacteria were obtained from the hindgut flora of Mastotermes darwiniensis Froggatt, Reticulitermes santonensis Feytaud, Nasutitermes nigriceps
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