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10904

Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-butanone

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥96.0% (GC)

Synonyme(s) :

Chloro-MEK

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CHClCOCH3
Numéro CAS:
4091-39-8
Poids moléculaire :
106.55
Numéro Beilstein :
385637
Numéro CE :
223-834-9
Numéro MDL:
MFCD00000865
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57646838
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Niveau de qualité

200

Pureté

≥96.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

114-117 °C (lit.)

Densité

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(Cl)C(C)=O

InChI

1S/C4H7ClO/c1-3(5)4(2)6/h3H,1-2H3

Clé InChI

OIMRLHCSLQUXLL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Chloro-2-butanone when treated with aq. sodium thiocyanate forms 3-thiocyano-2-butanone.

Application

3-Chloro-2-butanone was used to study various carbonylic compounds as substrates for 4-hydroxyacetophenone monooxygenase from Pseudomonas fluorescens ACB.

Autres remarques

prices for bulk quantities on request

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2704
BCCL7798
BCCK6697
BCCH3018
BCCH9024

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Reactions of 3-Thiocyano-2-butanone. I. The Preparation of 2-Substituted-4, 5-dimethylthiazoles.
Gregory JT and Mathes RA.
Journal of the American Chemical Society, 74(7), 1719-1720 (1952)
Nanne M Kamerbeek et al.
Applied and environmental microbiology, 69(1), 419-426 (2003-01-07)
The 4-hydroxyacetophenone monooxygenase (HAPMO) from Pseudomonas fluorescens ACB catalyzes NADPH- and oxygen-dependent Baeyer-Villiger oxidation of 4-hydroxyacetophenone to the corresponding acetate ester. Using the purified enzyme from recombinant Escherichia coli, we found that a broad range of carbonylic compounds that are

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