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V900723

Sigma-Aldrich

5-Methylfurfural

Vetec, reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

5-Methyl-2-furaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
110.11
Beilstein:
106895
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

reagent grade

Gamme de produits

Vetec

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.531 (lit.)

pb

187 °C (lit.)

Densité

1.107 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(C)o1

InChI

1S/C6H6O2/c1-5-2-3-6(4-7)8-5/h2-4H,1H3

Clé InChI

OUDFNZMQXZILJD-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup


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E M Jouad et al.
Journal of inorganic biochemistry, 86(2-3), 565-571 (2001-09-22)
5-Methyl 2-furfuraldehyde thiosemicarbazone (M5HFTSC) with nickel(II) leads to three types of complexes: [Ni(M5HFTSC)(2)X(2)], [Ni(M5FTSC)(2)] and [Ni(M5FTSC)(2)] x 2DMF. In the first type the ligand remains in thione form, while in the two other, the anionic thiolato form is involved. The
S Uddin et al.
Biochemistry and molecular biology international, 35(1), 185-195 (1995-01-01)
Furfural and methylfurfural are dietary mutagens and are present in various food products and beverages. The alkaline-induced unwinding of calf thymus DNA permitted the measurement of the number of strand breaks formed by furfural and methylfurfural, as a function of
M Pitié et al.
Nucleic acids research, 28(24), 4856-4864 (2000-01-11)
Mechanisms of DNA oxidation by copper complexes of 3-Clip-Phen and its conjugate with a distamycin analogue, in the presence of a reductant and air, were studied. Characterisation of the production of 5-methylenefuranone (5-MF) and furfural, associated with the release of
P Rao et al.
Analytical biochemistry, 189(2), 178-181 (1990-09-01)
Even though the chromogens formed from mannose and galactose showed comparable absorbances at 480 nm in the conventional (developer present during heat of dilution) and modified (developer reacted at room temperature after cooling; epsilon mannose = 13,700, galactose = 14,000)
M T Jafari et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 25(6), 801-805 (2009-06-18)
A novel technique, corona discharge ion mobility spectrometry (CD-IMS), was developed for the qualitative and quantitative determination of 2-furfural (F) and 5-methyl-2-furfural (MF) in aqueous solutions. The limits of detection (LODs) were 5.3 x 10(-3) microg/mL for F and 6.7

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