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V900671

Sigma-Aldrich

N-Hydroxyphthalimide

Vetec™, reagent grade, 97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H5NO3
Numéro CAS:
524-38-9
Poids moléculaire :
163.13
Beilstein:
131208
Numéro CE :
208-358-1
Numéro MDL:
MFCD00005891
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329830043

Qualité

reagent grade

Gamme de produits

Vetec™

Essai

97%

Capacité de réaction

reaction type: Addition Reactions

Pf

233 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

ON1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7)12/h1-4,12H

Clé InChI

CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBB1015
MKBL4630V

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S Coseri et al.
Biomacromolecules, 10(8), 2294-2299 (2009-09-03)
The oxidation reaction of regenerated cellulose fibers mediated by N-hydroxyphthalimide (NHPI) and various cocatalysts at room temperature for different time intervals and various amounts of low concentration sodium hypochlorite solution has been investigated to produce oxidized cellulose (OC), a biocompatible
H M Petrassi et al.
Organic letters, 3(1), 139-142 (2001-06-30)
[figure: see text] A novel route to aryloxyamines via the copper-mediated cross-coupling of N-hydroxyphthalimide and phenylboronic acids is reported. The reaction is mediated by selected copper(I) and (II) salts in the presence of pyridine and is tolerant of several functional
[Hydroxyphthalimide induced medicamentosa-like dermatitis in five patients].
Jian-fang Zou et al.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases, 24(10), 625-625 (2006-11-14)
V Krishnakumar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(1), 110-115 (2008-01-26)
Single crystals of N-hydroxyphthalimide (NHPH) were obtained from saturated aqueous solutions of methanol and acetonitrile by slow cooling method. The grown crystals were bright and transparent. From the crystal structure analysis it can be inferred that the crystal belongs to
James M Takacs et al.
Organic letters, 5(20), 3595-3598 (2003-09-26)
[reaction: see text] Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.
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