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48525

Supelco

3,3'-Dichlorobenzidine

analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H10Cl2N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
253.13
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Conditionnement

ampule of 100 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

Clc1c(ccc(c1)c2cc(c(cc2)N)Cl)N

InChI

1S/C12H10Cl2N2/c13-9-5-7(1-3-11(9)15)8-2-4-12(16)10(14)6-8/h1-6H,15-16H2

Clé InChI

HUWXDEQWWKGHRV-UHFFFAOYSA-N

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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CAS No.

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I Zwirner-Baier et al.
Archives of toxicology, 68(1), 8-14 (1994-01-01)
The release and availability of the carcinogenic component of the soluble azo dye Direct Red 46 and the insoluble azo pigment Pigment Yellow 17 were analyzed in Wistar rats using hemoglobin adducts as a dosimeter. The levels of hemoglobin adducts
Jin Heon Lee et al.
Toxicology and industrial health, 18(4), 191-199 (2003-09-17)
3,3'-dichlorobenzidine (DCB) can be metabolically N-acetylated and/or N-oxidized, and can form hemoglobin adducts. Gas chromatography/mass spectrometry-selected ion monitoring detection mode (GC/MS-SIM) could be a good analytical method to detect them. 4-Aminobiphenyl and phenanthrene-d10 were used as internal standards, and standard
Marianne C Nyman et al.
Environmental toxicology and chemistry, 21(3), 500-506 (2002-03-07)
Laboratory experiments have been conducted to elucidate the photochemical behavior of 3,3'-dichlorobenzidine (DCB) and its congeners in aquatic systems. Photodechlorination of DCB was observed in aqueous samples that were irradiated with monochromatic radiation from a variable-wavelength laser at several wavelengths
Takeshi Ohe et al.
Mutation research, 655(1-2), 28-35 (2008-07-19)
3,3'-Dichlorobenzidine (DCB), which has been assigned as a possible carcinogen to humans (Group 2B) by IARC, is produced as a raw material in the manufacture of polymers and dye intermediates. In our previous paper, we identified DCB as an indirect-acting
T Hofmann et al.
Archives of toxicology, 67(2), 141-144 (1993-01-01)
Rats were exposed by inhalation to the technically highest administrable concentration of 230 mg Pigment Yellow 17/m3 air for 4 h. Inhalability of the dust was guaranteed by a mass-median aerodynamic diameter of 1.0-1.1 microns. For 14 days after exposure

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