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Supelco

Benzo[k]fluoranthène solution

certified reference material, 1000 μg/mL in acetone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H12
Numéro CAS:
207-08-9
Poids moléculaire :
252.31
Numéro Beilstein :
1873745
Numéro MDL:
MFCD00046287
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
24864946

Qualité

certified reference material
TraceCERT®

Gamme de produits

TraceCERT®

Conditionnement

ampule of 1 mL

Concentration

1000 μg/mL in acetone

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

environmental

Format

single component solution

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc2cc-3c(cc2c1)-c4cccc5cccc-3c45

InChI

1S/C20H12/c1-2-6-15-12-19-17-10-4-8-13-7-3-9-16(20(13)17)18(19)11-14(15)5-1/h1-12H

Clé InChI

HAXBIWFMXWRORI-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Informations légales

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319,H336,H350,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

EUH066

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
LRAC0515
XA11631V
LC10523V
LC04832
LB97764

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K L Willett et al.
Toxicology and applied pharmacology, 177(3), 264-271 (2001-12-26)
Certainpolynuclear aromatic hydrocarbons (PAHs) such as benzo[a]pyrene (BaP) induce CYP1A-dependent enzyme activities. Because PAHs are ubiquitous environmental contaminants, and some are aryl hydrocarbon agonists, CYP1A has been used as a biomarker for PAH exposure. However, PAHs exist in the environment
Annekatrin Dreyer et al.
Environmental science & technology, 39(11), 3918-3924 (2005-06-30)
To date, studies about historic PAH (polycyclic aromatic hydrocarbons) deposition at a regional scale have rarely been published. To address this research gap, we sampled 17 ombrotrophic peatlands across eastern Canada. The peat cores from hollows were dated with 210Pb
Petra Booij et al.
Environmental toxicology and chemistry, 30(4), 898-904 (2010-12-31)
In bioassays, exposure concentrations of test compounds are usually expressed as nominal concentrations. As a result of various processes, such as adsorption, degradation, or uptake, the actual freely dissolved concentration of the test compound may differ from the nominal concentration.
Hiroyuki Masaki et al.
The Analyst, 130(9), 1253-1257 (2005-08-13)
We developed a device and some systems for detecting benzo[a]pyrene (B[a]P) and benzo[k]fluoranthene (B[k]F). The device uses a UV light-emitting diode that emits light with a wavelength of 370 nm and a violet laser diode that emits light with a
David C Spink et al.
Toxicology and applied pharmacology, 226(3), 213-224 (2007-10-09)
The interactions of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and cytochromes P450 (CYP) are complex; PAHs are enzyme inducers, substrates, and inhibitors. In T-47D breast cancer cells, exposure to 0.1 to 1 microM benzo(k)fluoranthene (BKF) induced CYP1A1/1B1-catalyzed 17beta-estradiol (E(2)) metabolism, whereas BKF
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