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Merck
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WH0004647M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MYO7A antibody produced in mouse

clone 1D3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-DFNA11, Anti-DFNB2, Anti-MYU7A, Anti-NSRD2, Anti-USH1B, Anti-myosin VIIA

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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

1D3, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MYO7A(4647)

Description générale

MYO7A (myosin VIIA) or HM7A consists of 5 isoleucine-glutamine (IQ) motifs. It is present in retinal epithelial cells. It also interacts with other USH1 (Usher syndrome type 1B) gene products like harmonin and sans. This gene is located on human chromosome 11q13.

Immunogène

MYO7A (NP_000251, 2118 a.a. ~ 2213 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
KQTTEPNFPEILLIAINKYGVSLIDPKTKDILTTHPFTKISNWSSGNTYFHITIGNLVRGSKLLCETSLGYKMDDLLTSYISQMLTAMSKQRGSRS

Actions biochimiques/physiologiques

MYO7A (myosin VIIA) or HM7A is involved in anchoring and holding membrane-bound elements to the actin core of the stereocilium. It acts as a transporter. This protein may participate in the tethering of melanosomes at the root of actin bundles. HM7A is responsible for Usher syndrome type 1B. In mice and humans, alteration in Myo7a causes hereditary deafness.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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The genomic structure of the gene defective in Usher syndrome type Ib (MYO7A)
Kelley PM, et al.
Genomics, 40(1), 73-79 (1997)
Structure and Regulation of the Movement of Human Myosin VIIA
Sakai T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 17587-17598 (2015)
Reduced climbing and increased slipping adaptation in cochlear hair cells of mice with Myo7a mutations
Kros CJ, et al.
Nature Neuroscience (2002)

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