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Merck
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WH0002273M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FHL1 antibody produced in mouse

clone 2A9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-FHL1B, Anti-KYOT, Anti-MGC111107, Anti-SLIM1, Anti-bA535K18.1, Anti-four and a half LIM domains 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

2A9, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

rat, human, mouse

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FHL1(2273)

Description générale

LIM proteins, named for ′LIN11, ISL1, and MEC3,′ are defined by the possession of a highly conserved double zinc finger motif called the LIM domain.[supplied by OMIM

Immunogène

FHL1 (NP_001440, 23 a.a. ~ 120 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DGHHCCLKCFDKFCANTCVECRKPIGADSKEVHYKNRFWHDTCFRCAKCLHPLANETFVAKDNKILCNKCTTREDSPKCKGCFKAIVAGDQNVEYKGT

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Li-Li Wang et al.
International journal of medical sciences, 11(3), 262-267 (2014-02-12)
In a subset of patients with Hirschsprung's disease (HSCR), gastrointestinal motor dysfunction persisted long after surgical correction. Gastrointestinal motility is achieved through the coordinated activity of the enteric nervous system, interstitial cells of Cajal, and smooth muscle (SMC) cells. Inhibition
Sarah Feldkirchner et al.
Proteomics, 12(23-24), 3598-3609 (2012-10-10)
Myofibrillar myopathies (MFMs) are histopathologically characterized by desmin-positive protein aggregates and myofibrillar degeneration. While about half of all MFM are caused by mutations in genes encoding sarcomeric and extra-sarcomeric proteins (desmin, filamin C, plectin, VCP, FHL1, ZASP, myotilin, αB-crystallin, and
Lili Wang et al.
PloS one, 8(11), e79551-e79551 (2013-11-23)
FHL1 is multifunctional and serves as a modular protein binding interface to mediate protein-protein interactions. In skeletal muscle, FHL1 is involved in sarcomere assembly, differentiation, growth, and biomechanical stress. Muscle abnormalities may play a major role in congenital clubfoot (CCF)

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