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V4253

Sigma-Aldrich

[β-Mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionyl1, O-Et-Tyr2, Val4, Arg8]-Vasopressin

≥97% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C53H75N13O11S2
Numéro CAS:
77453-01-1
Poids moléculaire :
1134.37
Numéro MDL:
MFCD00076752
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329829049
Nomenclature NACRES :
NA.32

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Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 1 mg/mL, clear, colorless

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCOc1ccc(C[C@@H]2NC(=O)CC3(CCCCC3)SSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC2=O)C(C)C)C(=O)N5CCC[C@H]5C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)cc1

InChI

1S/C53H77N13O11S2/c1-4-77-34-19-17-33(18-20-34)26-36-46(71)62-37(25-32-13-7-5-8-14-32)48(73)65-44(31(2)3)50(75)63-38(27-41(54)67)47(72)64-39(30-78-79-53(28-43(69)60-36)21-9-6-10-22-53)51(76)66-24-12-16-40(66)49(74)61-35(15-11-23-58-52(56)57)45(70)59-29-42(55)68/h5,7-8,13-14,17-20,31,35-40,44H,4,6,9-12,15-16,21-30H2,1-3H3,(H2,54,67)(H2,55,68)(H,59,70)(H,60,69)(H,61,74)(H,62,71)(H,63,75)(H,64,72)(H,65,73)(H4,56,57,58)/t35-,36-,37-,38-,39-,40-,44-/m0/s1

Clé InChI

SDFJYGJKEXYVCG-ZZTMPEIHSA-N

Informations sur le gène

human ... AVPR1A(552) , AVPR2(554) , OXT(5020) , OXTR(5021)
mouse ... AVPR1A(54140) , AVPR2(12000)
rat ... AVPR1A(25107) , AVPR2(25108) , OXT(18429) , OXTR(18430)

Amino Acid Sequence

(1-Mercaptocyclohexyl)acetyl-Tyr(O-Ethyl)-Phe-Val-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 [Disulfide Bridge: 1-6]

Application

[Beta-Mercapto-beta, beta-cyclopentamethylenepropionyl1, O-Et-Tyr2, Val4, Arg8]-Vasopressin is a potent V1a and V2 vasopressin receptor anatgonist, used for examining the impact of vasopressin V1receptor blockade in rats.[1]The product was also be used for visualizing cell surface V1a receptors in rat hepatocytes by using high-affinity fluorescent linear antagonist, Rhm8 -PVA.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

Vasopressin also known as antidiuretic hormone (ADH) or argipressin can stimulate three acid-base transporters and hence increases the capability of the cell to regulate pHi.[3]ADH can induce reversible translocation of aquaporin-CD water channels from intracellular vesicles to apical plasma membrane, which in turn increases the water permeability of collecting duct cells.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000267635
SLCQ8849
0000267635
SLCQ5706
031M1823V

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S C Mah et al.
Peptides, 9(3), 595-600 (1988-05-01)
The interaction of an antagonist of arginine vasopressin (AVP), d(CH2)5-D-Tyr(Et)VAVP, with renal tubular V2 receptors were studied in medullary membrane preparations from kidneys of Sprague-Dawley and Brattleboro rats. In both rat strains, V2 receptors had comparable KD and Bmax values
S Ishikawa et al.
Kidney international, 30(1), 49-55 (1986-07-01)
Elevated levels of plasma arginine vasopressin (AVP) have been suggested to impair water excretion in congestive heart failure. In the present study, to determine a role for AVP in the impaired water excretion in rats with the inferior vena cava
M K Sun et al.
European journal of pharmacology, 304(1-3), 63-71 (1996-05-23)
We examined whether vasomotor neurons in the rostroventrolateral reticular nucleus of the medulla oblongata might be responsible for an acute increase in arterial pressure, elicited by application of angiotensin II in the central nervous system, as suggested by others. In
M Manning et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 3(1), 31-46 (1997-01-01)
We report the solid-phase synthesis and some pharmacological properties of 12 position three modified analogues (peptides 1-12) of the potent non-selective antagonist of the antidiuretic (V2-receptor), vasopressor (V1a-receptor) responses to arginine vasopressin (AVP) and of the uterine contracting (OT-receptor) responses
M Bosch-Marcé et al.
Gastroenterology, 109(1), 217-223 (1995-07-01)
It has recently been described that kappa-opioid receptor agonists inhibit antidiuretic hormone secretion and promote water excretion in humans and experimental animals. The aim of this study was to evaluate the aquaretic efficacy of the kappa-opioid receptor agonist RU 51599
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